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概述：
口罩细菌过滤效率测试仪是基于国内及国际标准对医用外科口罩材料含菌悬浮粒子滤除的百分数测试方法的要求而研发的整体测试方案。
系统集成II型A2生物安全柜、气溶胶发生、气溶胶传送、气溶胶采样，整个测试仪器由PLC控制系统进行统一控制，实现参数可调，过程可控，测试流程自动进行等功能。细菌过滤效率测试仪采用用户使用友好的人机交互界面及可视化UI设计，使得测试更加直观，简化使用操作，测试结果直接显示，测试系统中英文可选。
技术参数：
1．控制系统：PLC控制系统；
2．操作系统：液晶触摸屏和操作区实体按键双操作系统；
3．负压系统：I I级A2型生物安全柜；
4．下降气流流速：0.33±0.025m/s；
5．流入气流流速：0.53±0.025m/s；
6．观察窗：升降玻璃门，可设置高度，具备语音提示；
7．照明：具备日光灯；
8．消毒灯：紫外灯；默认30min计时关闭，时间可设置；
9．GAO效过滤器完整性：可扫描检测过滤器的过滤物在任何点的漏过率应不超过0.01%；
10．正压源：5~100Kpa 可调节；
11．负压源：提供2路不小于28.3L/min流量的负压源
12．JING密流量检测：0~50L/min 分辨率0.1L/min；
13．采样器：6级安德森采样器，实现被测件的夹持；
14．气溶胶发生器：专用气溶胶发生装置，喷雾量大小可调（可调的范围:0.03g/min～0.3g/min），提供符合试验要求的粒径及浓度的气溶胶，平均颗粒直径（MPS）为（3.0±0.3）微米，阳性对照菌数值，可控制在1700 CFU~3000CFU；
15．急停按钮：紧急状况，可立即拍停设备；
16．试验时间：喷雾、采样、清理时间可独立设置，自由搭配实验流程；
17．清洗功能：正常实验流程后自动清理，确保试验系统中无残留气溶胶；
18．工作区尺寸：940mm×600mm×660mm；
19．电源电压：AC220V 50Hz；
20．仪器规格：1100*755*2200mm；
21．维修：可在安全柜前方更换维修过滤器及风机；
环境与辅助系统：
?工作温度?：（0～50）℃；
?预处理环境要求?：21±5℃、相对湿度85±5%RH（测试前样品预处理≥4h）；?
?数据存储能力；?
?接口?：USB支持导出。
配置清单：
主机1台；
测试软件1套；
说明书1份;
合格证1份;
保修卡1份;
签收单1份;
铭牌1块;
电源线1根;
生物安全柜，1台。
气溶胶室：1个。
气溶胶发生器：1个。
六级安德森采样器：2套。
采样器转接头：2个；
采样管：2根；
硅胶管（7*11）：2米；
硅胶管（15*19）：0.3米；
气管φ6：2米；
过滤器：3个；
采样管：20根；
HME：1个；
骑马卡扣：2个；
海绵垫：1个。?
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